Cas numurs: 224785-91-5 Molekulārā formula: C23H33ClN6O4S

bija otrais tirgū laistais līdzeklis, un tam bija tā priekšrocība, ka tā iedarbības laiks netika samazināts, lietojot zāles ar pilnu vēderu.Tas ir 30 reizes spēcīgāks kā PDE5 inhibitors (vidējais IC50, 3,9 nM) nekā sildenafils un 10 reizes spēcīgāks par tadalafilu, ar lielāku selektivitāti (>1000 reižu) attiecībā uz cilvēka PDE5 nekā pret cilvēka PDE2, PDE3 un PDE4 un mērena selektivitāte (>80 reizes) PDE1.Jaunā PDE5 inhibitora PDE inhibējošā selektivitāte un gan in vitro, gan in vivo iedarbība.specifiski inhibēja cGMP hidrolīzi ar PDE5 ar IC50 0,7 nM (sildenafils 6,6 nM).PDE1 IC50 bija 180 nM, PDE6 11 nM un PDE2, PDE3 un PDE4 vairāk nekā 1000 nM.